Enrogal 100 mg/ml Perorální roztok Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

enrogal 100 mg/ml perorální roztok

pharmagal s.r.o. - enrofloxacin - perorální roztok - 100mg/ml - fluorochinolony - prasata, telata, brojleři kura domácího, krůty

Sabervel Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

sabervel

pharmathen s.a. - irbesartan - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - sabervel je indikován u dospělých k léčbě esenciální hypertenze. to je také indikován k léčbě onemocnění ledvin u dospělých pacientů s hypertenzí a diabetes mellitus 2. typu jako součást antihypertenzního léčebného režimu.

Clopidogrel Teva Pharma (previously Clopidogrel HCS) Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva pharma (previously clopidogrel hcs)

teva b.v.  - clopidogrel (as hydrochloride) - myocardial infarction; peripheral vascular diseases; stroke - antitrombotické činidla - klopidogrel je indikován:u dospělých pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen. dospělých pacientů, kteří trpí akutní koronární syndrom bez st elevace akutní koronární syndrom (nestabilní angina pectoris nebo non-q infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří podstoupili stentu po perkutánní koronární intervenci, v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (asa). st elevace akutního infarktu myokardu, v kombinaci s asa u medikamentózně léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii. prevence aterotrombotických a tromboembolických příhod u fibrilace síní u dospělých pacientů s fibrilací síní, kteří mají alespoň jeden rizikový faktor pro cévní příhody, nejsou vhodné pro léčbu antagonisté vitaminu k (vka) a mají nízké riziko krvácení, klopidogrel je indikován v kombinaci s asa pro prevenci aterotrombotických a tromboembolických příhod, včetně mrtvice.

Foscan Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

foscan

biolitec pharma ltd - temoporfin - head and neck neoplasms; carcinoma, squamous cell - antineoplastická činidla - foscan je indikován k paliativní léčbě pacientů s pokročilým hlavy a krku spinocelulární karcinom selhání předchozí léčby a nevhodné pro radioterapii, chirurgický zákrok či systémová chemoterapie.

TACHYBEN I.V. 100MG Koncentrát pro infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

tachyben i.v. 100mg koncentrát pro infuzní roztok

ever neuro pharma gmbh, unterach array - 5493 urapidil - koncentrát pro infuzní roztok - 100mg - urapidil

TACHYBEN I.V. 25MG Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

tachyben i.v. 25mg injekční roztok

ever neuro pharma gmbh, unterach array - 5493 urapidil - injekční roztok - 25mg - urapidil

TACHYBEN I.V. 50MG Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

tachyben i.v. 50mg injekční roztok

ever neuro pharma gmbh, unterach array - 5493 urapidil - injekční roztok - 50mg - urapidil

Clopidogrel Viatris (previously Clopidogrel Taw Pharma) Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel viatris (previously clopidogrel taw pharma)

viatris limited - klopidogrel besilate - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotické činidla - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. adult patients suffering from acute coronary syndrome. non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). st elevace akutního infarktu myokardu, v kombinaci s asa u medikamentózně léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii. in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is) clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2 score ≥4) or minor is (nihss ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation:in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. pro další informace viz bod 5.

CEFTAZIDIM MIP 1G Prášek pro injekční/infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ceftazidim mip 1g prášek pro injekční/infuzní roztok

mip pharma gmbh, blieskastel array - 4988 pentahydrÁt ceftazidimu - prášek pro injekční/infuzní roztok - 1g - ceftazidim

CEFTAZIDIM MIP 2G Prášek pro injekční/infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ceftazidim mip 2g prášek pro injekční/infuzní roztok

mip pharma gmbh, blieskastel array - 4988 pentahydrÁt ceftazidimu - prášek pro injekční/infuzní roztok - 2g - ceftazidim